2020年6月（yuè）12日，農業農村部發布公告（gào）第307號，就養（yǎng）殖者自行配製飼料明確了（le）九條底線規（guī）定。日前，農業農村部畜牧獸醫局有關負責人接受記者采訪（fǎng），就規定出台的背景、重點內容（róng）和實施要求進行了解讀。

問：為（wéi）什麽要專門針對養殖者出台自行配製飼料的規定？規定的出台對養殖業將（jiāng）產生怎樣的影響？

答：2019年（nián），我國養殖業飼料（liào）消耗（hào）量約為3.5億噸，其（qí）中商品配合飼料2.1億噸，占（zhàn）比為60%，其餘40%為養殖者自行配製。《飼料和飼料添（tiān）加（jiā）劑管理條例》第二十五條第（dì）二款要求農業農村部製定自行配製飼（sì）料使用（yòng）規範，以規範養殖（zhí）者自行配製飼料行為（wéi），保障動（dòng）物產品質量安全（quán）。在調研總結近年（nián）來各地工作（zuò）經驗的基礎上，我們（men）組（zǔ）織起（qǐ）草了（le）養殖者自行配製飼料的有關規定，經兩次公開征求意見後（hòu）向社會公布，定於2020年8月1日起實施。規定包括（kuò）九條內容，主要對養殖者（zhě）生產自配料時（shí）的原料、添加劑和獸藥等使用提出（chū）明確要求。規定正（zhèng）式實施後，養殖者生產自（zì）配料（liào）將有更明確的遵循，在禁止性和限（xiàn）製性要求方麵與商品飼（sì）料（liào）一致，這將更（gèng）有利於維護飼料生產使用秩序，保障養（yǎng）殖（zhí）產品質量安全。

問：規定所指的自配料範圍如何界定？是不是養殖者生產的就是自配料？

答：確定什麽是自配料，必須準確把握兩個方麵。一是生產主體（tǐ）應該（gāi）是養殖（zhí）者。無論是企業、合作社，還是養殖場、養殖戶，隻要從事（shì）動物養殖，都屬於（yú）養殖者，自身沒有養殖動物的，都不在主體範圍之內。二是生（shēng）產的飼料應該全（quán）部（bù）用於飼喂自有養（yǎng）殖動（dòng）物，向其他（tā）單位或個人提供全部或部分飼料產品的，或（huò）者提供代加工服務的，不屬於自配料範疇。總之，界定自配料範圍的核（hé）心是“自產自用”，通俗講就是自配料及其（qí）飼喂的動物應該屬於同一個法人或自然人。凡是不符合上述原則的，都（dōu）應該按（àn）商（shāng）品飼料管理，取得相應生產許可證明文件後，方可開展生產經營活動。

問：在自（zì）配料中添（tiān）加（jiā）獸藥（yào）應當注意什麽？

答：本規定第六條明確，養殖者在日常（cháng）生產自配料時，不得添加我部允許（xǔ）在商品飼料中使用的抗球蟲和中藥類藥物以外的獸藥，這一點與商品飼料的要求完全一致。生產實踐（jiàn）中，因養殖動物發（fā）生疾病，養殖者（zhě）存（cún）在需要通過混飼給藥方式使用獸藥進行治療的情況。在（zài）這方麵，《獸藥管理條例》有明確要求，本規定也作了具體闡述，就是必須嚴格按照獸藥使用規定及法（fǎ）定獸藥質量標準（zhǔn）、標簽和說明書購買使用，獸用（yòng）處方藥必須憑執業獸醫處方購買使（shǐ）用；含有獸藥的自配料要單獨存（cún）放並加（jiā）標識，要建立用藥記錄製度，嚴格執（zhí）行休（xiū）藥期製度。

問：養殖者自行配（pèi）製飼（sì）料過程中，如何（hé）確定哪些飼料原料和添（tiān）加劑是（shì）可以（yǐ）用？ 

答：在原料方麵，本規定明確，除當地有傳統使用習慣的天然植物原料（不包括（kuò）藥用植物）及農副（fù）產品外（wài），自（zì）配料不得使用我部公布的《飼料原料目錄》以外的物質。在添加劑方（fāng）麵，自配料不得使用《飼料添加劑品種目錄》以外的物質（zhì）。養殖者在使用飼料添加劑時，應當依（yī）據我部公布的《飼料添加劑安全使用規範》要求，嚴格按照適用動物範（fàn）圍和最高限量使（shǐ）用。養殖者購買（mǎi）使用單一飼料、飼料添加劑、混合型（xíng）飼料添加劑、添加劑預混合飼（sì）料和濃縮（suō）飼（sì）料等產品時，應當注意核查相關產（chǎn）品的標簽、合格證、使（shǐ）用說明和注意事項等信息，不得購買無（wú）有效生產許可證和合格證（zhèng）的產品。